1. Se necessario, inumidire il sito della ferita secondo una buona prassi di cura delle ferite. Assicurarsi che la pelle perilesionalesia asciutta.
2. Selezionare una misura appropriata di Kliniderm Silicone Wound Contact Layer in modo che la fasciatura si sovrapponga ai margini della ferita di almeno 1 cm. Le grandi ferite possono richiedere più sovrapposizioni. Il prodotto puòessere tagliato su misura con la carta protettiva ancora in uso.
3. Rimuovere la pellicola di rilascio e applicare delicatamente lo strato di contatto della ferita direttamente sulla superficie della ferita; rimuovere il supporto per la pulizia e lisciare i bordiper garantire una buona adesione.
4. Applicare una medicazione secondaria assorbente adeguata euna di ritenzione, se necessario.

1. La Kliniderm Silicone Wound Contact Layer può rimanere sul posto per un massimo di 14 giorni, a seconda delle condizioni del paziente e del livello di essudato. L’utilizzo cumulativo più lungo deve essere inferiore a 30 giorni.
2. Sostituire la Kliniderm Silicone Wound Contact Layer ognivolta che una buona prassi di cura delle ferite impone di cambiare la
   benda.
3. Rimuovere con attenzione la medicazione dal letto della feritae dalla pelle (sostenendo la pelle circostante) e scartarla secondo le procedure e le linee guida locali. Se la rimozione sembra difficile, saturare la medicazione con soluzione salina.
4. Se necessario, irrigare il sito della ferita secondo una buonaprassi di cura delle ferite.
5. Se la condizione della ferita si deteriora, interrompere l’uso.

• In caso di segni di infezione, consultare un professionista sanitario per un adeguato trattamento delle infezioni.
• Non utilizzare su pazienti con una sensibilità nota al silicone,alla pellicola in PET o al poliuretano.
• Sterile se la confezione e la guarnizione sono intatti. Non usarese danneggiato.
• Non usare di nuovo. Il riutilizzo può causare infezioni gravi.
• Non risterilizzare.
• Solo per uso esterno.
• Da utilizzare sotto la guida di un professionista della salute.

Nel caso si verifichi un incidente grave in relazione al dispositivo: informare Medeco BV come elencato sulla confezione, il distributorelocale e l’autorità
sanitaria locale.