1. Selezionare una misura adatta di Kliniderm Foam in modo che la medicazione si sovrapponga ai margini della ferita di circa 2 cm/0,8″. Tagliare la medicazione su misura, se necessario.
2. Applicare direttamente sulla ferita.
3. In caso di utilizzo della variante di Klinderm Foam non adesiva o per tallone, assicurarsi che la medicazione sia applicata sulla ferita con il lato rosa rivolto verso l’alto.
4. In caso di utilizzo di una variante non adesiva o per tallone di Kliniderm Foam, fissare la medicazione in posizione con un nastro o un cerotto di contenimento appropriati. Il nastro deve essere applicato solo sul bordo della medicazione.

1. Le medicazioni Kliniderm Foam possono rimanere in sede per un massimo di 7 giorni, a seconda delle condizioni del paziente e del livello di essudato.
2. Sostituire la Kliniderm Foam quando la medicazione ha raggiunto la sua capacità assorbente o ogni volta che una buona pratica di trattamento della ferita impone che la medicazione debba essere cambiata.
3. Rimuovere con cautela la medicazione dal letto della ferita e scartarla secondo le procedure e le linee guida locali. Se la rimozione sembra difficile, saturare la medicazione con soluzione salina sterile.
4. Se necessario, irrigare il sito della ferita secondo una buona prassi di cura delle ferite.

• In caso di segni di infezione, consultare un operatore sanitario per un adeguato trattamento delle infezioni.
• Non utilizzare con soluzioni ossidanti, come l’ipoclorito o il perossido di idrogeno, poiché potrebbero inibire il componente assorbente della medicazione.
• Non utilizzare su pazienti con sensibilità nota a pellicole in poliuretano, schiume o adesivi acrilici (bordo).
• Sterile se la confezione e il sigillo sono intatti. Non usare se danneggiato.
• Non riutilizzare. Il riutilizzo può causare gravi infezioni.
• Non (ri)sterilizzare.
• Solo per uso esterno.
• Da utilizzare sotto la guida di un professionista della salute.

Nel caso si verifichi un incidente grave in relazione al dispositivo: Informare Medeco BV come elencato sulla confezione, il distributore locale e l’autorità sanitaria locale.